‘स्पाइक प्रोटीन टीके SARS COV-2 के कई प्रकारों के खिलाफ कारगर हो सकते हैं’


नई दिल्ली, 27 सितंबर (इंडिया साइंस वायर) 2022: हाल के एक अध्ययन में, भारतीय प्रौद्योगिकी संस्थान मद्रास (आईआईटी मद्रास) के शोधकर्ताओं ने कोरोनावायरस (सार्स सीओवी-2) के कई रूपों के खिलाफ स्पाइक प्रोटीन टीकों की प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है। . जबकि आगे प्रायोगिक सत्यापन की आवश्यकता है, शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि वर्तमान स्पाइक प्रोटीन टीकाकरण SARS COV-2 के परिसंचारी रूपों के खिलाफ प्रभावी हो सकता है। इस अध्ययन के निष्कर्षों से पता चलता है कि चुनिंदा वेरिएंट – डेल्टा प्लस, गामा, जेटा, मिंक और ओमाइक्रोन – के हमले से समझौता किए गए न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं के बावजूद वैक्सीन-प्रेरित टी-सेल प्रतिक्रियाओं से निपटा जा सकता है। शोधकर्ताओं ने यह पता लगाने के लिए निर्धारित किया कि यदि टीकाकरण के बाद के संक्रमण वैक्सीन की तैयारी में शामिल मूल वुहान स्ट्रेन के अलावा किसी अन्य प्रकार के कारण होते हैं, तो संभावित प्रतिक्रिया क्या होगी। SARS COV-2 के वेरिएंट में वायरस के स्पाइक प्रोटीन में आणविक स्तर में बदलाव होते हैं। इन विविधताओं में एपिटोप्स नामक टी-कोशिकाओं द्वारा मान्यता प्राप्त प्रोटीन अनुक्रमों के क्षेत्र शामिल हो सकते हैं। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर इन विविधताओं के प्रभाव को समझना SARS COV-2 के प्रकारों के खिलाफ टीकाकरण की प्रभावकारिता को स्पष्ट कर सकता है। यह कम्प्यूटेशनल अध्ययन हाल ही में BBA – मॉलिक्यूलर बेसिस ऑफ डिजीज जर्नल में प्रकाशित हुआ है


“टीकों की प्रभावशीलता, इस मामले में, स्पाइक प्रोटीन आधारित टीकों के विभिन्न रूप इस बात पर निर्भर करते हैं कि क्या यह न केवल एंटीबॉडी प्रतिक्रिया बल्कि टी सेल प्रतिक्रिया को भी ट्रिगर कर सकता है। कई प्रकारों के खिलाफ प्रभावकारिता का आकलन पहले उत्परिवर्तन के लिए विभिन्न प्रकारों के एपिटोप अनुक्रमों का विश्लेषण करके किया जा सकता है और यदि वे टीकाकरण प्रक्रिया में प्रेरित टी-कोशिकाओं को प्रभावी ढंग से ट्रिगर कर सकते हैं, “मुख्य लेखक डॉ वाणी जानकीरमन, सहायक प्रोफेसर, जैव प्रौद्योगिकी विभाग, भूपत कहते हैं। और ज्योति मेहता स्कूल ऑफ बायोसाइंसेज, आईआईटी मद्रास। टीकों को वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी माना जा सकता है यदि उनके स्पाइक प्रोटीन में कम उत्परिवर्तित एपिटोप हैं और, यदि उत्परिवर्तित एपिटोप अभी भी मूल / देशी एपिटोप की तुलना में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित कर सकते हैं। इसके अलावा, डॉ वाणी जानकीरमन ने कहा, “टी-कोशिकाएं शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं। टी-कोशिकाओं में रिसेप्टर्स होते हैं जो एपिटोप से बंधते हैं जो संक्रमित कोशिका की सतह पर एमएचसी नामक एक बड़े अणु के संयोजन के साथ प्रस्तुत किया जाता है। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को या तो नए सिरे से या टीकाकरण स्मृति के माध्यम से ट्रिगर करता है।”

“सीडी4+ और सीडी8+ एपिटोप्स दोनों में से कम से कम 90 प्रतिशत ओमिक्रॉन को छोड़कर सभी वेरिएंट्स में संरक्षित पाए गए, लेकिन ओमाइक्रोन में भी, सीडी4+ और सीडी8+ एपिटोप्स के लगभग 75% और 80% को संरक्षित किया गया था। इसके अतिरिक्त, इम्यूनोइन्फॉर्मेटिक्स टूल्स ने एमएचसी अणुओं को बांधने और इसलिए टी सेल प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करने के लिए एपिटोप्स की प्रमुख रूप से बनाए रखने की क्षमता की भविष्यवाणी की। इसका मतलब है कि टी-सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से बचने के लिए एपिटोप्स में परिवर्तन इतने बड़े नहीं हैं कि शरीर ने टीकाकरण के माध्यम से सीखा, “डॉ जानकीरमन ने कहा।

टीकाकरण एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें शरीर के भीतर एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए वायरस या उसके एक हिस्से के हल्के रूप का उपयोग किया जाता है। इंजेक्शन वाले वायरस/वायरल भाग के एपिटोप्स नामक प्रोटीन के टुकड़े शरीर में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं। स्पाइक प्रोटीन एमआरएनए टीकाकरण के मामले में, मेसेंजर-आरएनए का एक किनारा मेजबान में पेश किया जाता है, जो कोशिकाओं को प्रोटीन बनाना सिखाता है, जो बदले में, छोटे टुकड़ों (एपिटोप्स) में काटा जाता है और टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत किया जाता है . यह अंततः शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है। दोनों ही मामलों में, शरीर द्वारा भविष्य में होने वाले संक्रमणों से बचाव के लिए प्रतिक्रिया को याद किया जाता है।
वैक्सीन की प्रभावकारिता तक पहुँचने के लिए, IIT मद्रास टीम ने यह जाँचने की कोशिश की कि वेरिएंट में कितने एपिटोप्स उत्परिवर्तित हैं और क्या उत्परिवर्तित एपिटोप्स टीकाकरण के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बदल सकते हैं।

शोधकर्ताओं ने टी-सेल एपिटोप्स (सीडी4+ और सीडी8+ दोनों) में आणविक अंतरों का विश्लेषण कुछ वेरिएंट्स - डेल्टा प्लस, गामा, जेटा, मिंक और ओमाइक्रोन में किया। इन उत्परिवर्तित एपिटोप आणविक संरचनाओं का एमएचसी अणुओं को बांधने की उनकी क्षमता की व्याख्या करने के लिए इम्यूनोइन्फॉर्मेटिक्स टूल्स का उपयोग करके विश्लेषण किया गया था - जो टी कोशिकाओं द्वारा पहचाने जाने / ट्रिगर करने की उनकी क्षमता को समझने में मदद कर सकता है।

"यह देखते हुए कि टी-निर्भर प्रतिक्रियाएं वायरस के खिलाफ टीकाकरण के माध्यम से सुरक्षा का एक महत्वपूर्ण सहसंबंध हैं, इस विश्लेषण ने सुझाव दिया कि व्यापक रूप से संरक्षित सीडी 4+ और सीडी 8+ टी सेल प्रतिक्रियाएं गंभीरता और घातकता से लड़ने के लिए वर्तमान टीकों की बरकरार क्षमता को जन्म दे सकती हैं। इसलिए, एंटीबॉडी द्वारा कम किए गए न्यूट्रलाइजेशन के मामले में भी, वेरिएंट वैक्सीन प्रतिरोधी नहीं बन सकते हैं, ”आईआईटी मद्रास के शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला है।

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