ब्रेन ट्यूमर के लिए की रक्त आधारित बायोमार्कर की पहचान

नई दिल्ली, 19 नवंबर (इंडिया साइंस वायर): भारतीय विज्ञान संस्थान (आईआईएससी) के शोधकर्ताओं ने अपने सहयोगियों के साथ एक अध्ययन में संभावित रक्त-आधारित बायोमार्कर की पहचान की है जो ट्यूमर मस्तिष्क वाले लोगों में रोग की प्रगति और जीवित रहने के समय की भविष्यवाणी कर सकते हैं। टीम में आईआईएससी में सेंटर फॉर बायोसिस्टम्स साइंस एंड इंजीनियरिंग (बीएसएसई), मजूमदार शॉ सेंटर फॉर ट्रांसलेशनल रिसर्च और मजूमदार शॉ मेडिकल फाउंडेशन के शोधकर्ता शामिल थे।


बीएसएसई में सहायक प्रोफेसर और अध्ययन के वरिष्ठ लेखक सिद्धार्थ झुनझुनवाला कहते हैं, “हमारे अध्ययन से पता चलता है कि हम संभावित रूप से उन रोगियों की पहचान करने के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर मौजूद दो रक्त-आधारित बायोमार्कर का उपयोग कर सकते हैं जो विशेष उपचार रणनीतियों के साथ अच्छा प्रदर्शन नहीं कर सकते हैं।”


कीमोथेरेपी जैसे पारंपरिक कैंसर उपचार अक्सर इन ट्यूमर के इलाज में अप्रभावी होते हैं। इसने इम्यूनोथेरेपी जैसी नई तकनीकों में बदलाव को प्रेरित किया है, जिसमें ट्यूमर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करना शामिल है। हालांकि, ग्लियोमा के इलाज के लिए कुछ मानक इम्यूनोथेरेपी का उपयोग करने के प्रयासों को सीमित सफलता मिली है। वैज्ञानिक ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में प्रतिरक्षा प्रणाली को समझकर इस अंतर को दूर करने की कोशिश कर रहे थे।


टीम ने ग्रेड तीन और ग्रेड चार ग्लियोमा के रोगियों से रक्त और ट्यूमर के नमूने एकत्र किए और इन नमूनों में मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल नामक विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संख्या की तुलना की।
टीम ने ट्यूमर के दो ग्रेड में इन कोशिकाओं पर सतह प्रोटीन की संरचना में अंतर की भी तलाश की। उन्होंने पाया कि एक निश्चित प्रकार के मोनोसाइट्स – एम 2 मोनोसाइट्स – ग्रेड चार ट्यूमर के नमूनों में बड़ी संख्या में मौजूद थे। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि एम 2 मोनोसाइट्स की उच्च संख्या प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के जुड़ी हुई है और नई उपचार रणनीतियों को विकसित करने में मदद कर सकती है। 


झुनझुनवाला कहते हैं, “भविष्य के अध्ययन उन उपचारों को विकसित करने पर ध्यान केंद्रित कर सकते हैं जो ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में एम 2 मोनोसाइट्स की संख्या को कम करते हैं या उनकी कार्यक्षमता को बदलते हैं।” शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स, सीडी 86 और सीडी 63 पर दो सतह प्रोटीन के स्तर रक्त और ट्यूमर दोनों नमूनों में निकटता से संबंधित थे। अन्य ट्यूमर में प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर इन प्रोटीनों के उच्च स्तर की उपस्थिति पहले खराब पूर्वानुमान या जीवित रहने की कम संभावना से जुड़ी हुई है। 


झुनझुनवाला ने कहा कि हालांकि, इसे लैब से क्लिनिक तक ले जाने से पहले बड़े पैमाने पर और परीक्षण और सत्यापन की आवश्यकता है। उन्होंने कहा, “हम अपने समूह का विस्तार करना चाहते हैं और अब केवल इन दो मार्करों के लिए परीक्षण करना चाहते हैं, चरण तीन और चरण चार ब्रेन ट्यूमर वाले व्यक्तियों में और उनके जीवित रहने के समय का पालन करें।”

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